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    芬蘭Kibron專注表面張力儀測量技術(shù),快速精準(zhǔn)測量動靜態(tài)表面張力

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    探索泡沫粗化與表面流變學(xué)之間的關(guān)聯(lián)性疏水性蛋白——材料和方法

    來源:上海謂載 瀏覽 1623 次 發(fā)布時間:2021-11-25

    材料和方法


    材料


    HFBII疏水蛋白(Mw=7200 Da)從芬蘭VTT生物技術(shù)公司獲得,并如其他地方所述從里氏木霉中提取。28,29含有20 mM醋酸緩沖液的5 mg ml 1 HFBII溶液在小瓶中冷凍。 在實驗前不久,將小瓶內(nèi)容物解凍,用微孔水稀釋5*并進行短暫的超聲波處理,以打破可使樣品渾濁的自組裝結(jié)構(gòu)。


    純b-lg和b-酪蛋白購自Sigma chemicals(德國施奈爾多夫)。 Quillaja皂甙粉末來自沙漠之王(智利圣地亞哥)。 黃原膠(冷分散Keltrol RD)購自CP Kelco(比利時貝林根)。


    方法


    泡沫制備和穩(wěn)定性評估。 通過向50 g脫氣水中添加所需量的材料制備發(fā)泡劑溶液。 另外,以類似方式制備0.5 wt%黃原膠溶液,該溶液不含溶解過程中形成的氣泡。 將溶液在20℃下輕輕混合30分鐘。 隨后,使用手持式Aero latte微型混合器(英國Radlett)對發(fā)泡劑溶液進行充氣,該混合器連接至4.5 V的恒定電源。獲得約200 ml的恒定端體積,形成約0.75的氣相體積。 制備完成后,將該相對干燥的泡沫與黃原膠溶液輕輕混合,以將氣相體積調(diào)節(jié)至0.5。 在該相體積分?jǐn)?shù)下,氣泡體積低于緊密堆積30,從而將聚結(jié)的可能性降至最低。 最后,黃原膠引起的體積屈服應(yīng)力可防止氣泡在與此處提供的實驗相關(guān)的時間內(nèi)形成奶油狀。31通過抑制奶油狀和聚結(jié),可使用濁度測量來測量歧化率。


    隨時間變化的氣泡尺寸演變。 使用濁度掃描實驗室專家(法國圖盧茲Formulaction)及時通過濁度法研究20 ml泡沫的樣品體積。 我們解釋了沿泡沫樣品高度的平均后向散射,不包括頂部和底部部分,其中后向散射受邊緣效應(yīng)影響。 后向散射(BS)與穿過樣品的光的傳輸平均自由程(l)有關(guān)



    反過來,光的傳輸平均自由程與穿過的氣泡的平均直徑(d)和體積分?jǐn)?shù)(F)有關(guān)




    其中g(shù)和Q是Mie理論給出的光學(xué)常數(shù)。 在本研究中,我們將僅限于解釋平均氣泡直徑隨時間的變化,其表示為相對直徑d(t)/d(0)。 粗化時間tcoarse由該模型確定




    用朗繆爾槽測量小變形和大變形膨脹流變學(xué)。 對于空氣/水表面的表面膨脹流變學(xué)實驗,我們使用了Kibron公司(芬蘭埃斯波)生產(chǎn)的MicroTroughX Langmuir槽。 槽的表面積為11×800平方毫米,其亞相體積約為15 mL。使用超靈敏的KiBron傳感器、小直徑(0.51 mm)的特殊合金絲在槽的中部測量表面張力。 靈敏度優(yōu)于0.01mnm-1。


    通過使用10 ml Hamilton注射器沿表面逐滴均勻分布所需量的溶液來制備鋪展層。 壓縮前,將該層保持平衡15分鐘。 隨后,以5 mm min 1的屏障速度將表面壓縮至30 mN min 1的表面壓力或2000 mm2的最小面積,然后以相同速度將其松弛,恢復(fù)至約零壓力。 溫度為20℃。


    使用內(nèi)部開發(fā)的軟件工具計算膨脹模量。 該工具首先通過使用N階切比雪夫多項式對測量的P–A曲線進行分割和平滑來減少數(shù)據(jù)和噪聲。 然后使用解析樣條導(dǎo)數(shù)表達(dá)式數(shù)值計算模量,使我們能夠計算沿實驗P–A曲線的任意點處的膨脹模量。


    使用橢偏儀測量表面吸附。 使用Multiskop橢偏儀裝置(Multiskop,Optrel,德國)對朗繆爾槽中的吸附層進行表征。 該儀器的全部細(xì)節(jié)可在別處找到。32


    橢偏儀是一種研究表面和薄膜的技術(shù),其基礎(chǔ)是利用偏振光束從界面或薄膜反射或透射時發(fā)生的偏振變換。33在橢偏儀中,測量兩個量J和D, 式中,J是角,其切線是全反射系數(shù)大小的比率,由下式給出:



    其中| Rp |和| Rs |是p(平行)和s(垂直)偏振光的出射波振幅與入射波振幅之比。 j的值可以在0到90°之間。 有關(guān)所討論樣品的信息包含在全反射系數(shù)或Rp和Rs中。橢偏角 ? 描述反射時發(fā)生的相位差變化。 其值可以在零和360°之間變化。


    橢偏測量的基本方程是

    式中ρ=Rp/Rs。現(xiàn)在可以使用de Feijter方程34確定吸附量



    式中,nf是薄膜折射率,n0是介質(zhì)折射率,dn/dc是折射率增量,df是薄膜厚度,由適當(dāng)?shù)腄/J軌跡導(dǎo)出。 在分析中,我們使用了nf=1.4和dn/dc=0.18 ml g 1,這在之前用于b-lg.35


    表面剪切流變學(xué)(SSR)測量。 使用Anton Paar Physica MCR 300流變儀測定空氣-水表面的界面剪切剛度,該流變儀配備雙錐幾何結(jié)構(gòu),精確放置在空氣和蛋白質(zhì)或表面活性劑溶液之間的界面。36吸附系統(tǒng)老化1小時后, 在0.001至1 Hz的頻率范圍內(nèi),在0.2%的應(yīng)變下施加振蕩剪切變形。


    探索泡沫粗化與表面流變學(xué)之間的關(guān)聯(lián)性疏水性蛋白——摘要、介紹

    探索泡沫粗化與表面流變學(xué)之間的關(guān)聯(lián)性疏水性蛋白——材料和方法

    探索泡沫粗化與表面流變學(xué)之間的關(guān)聯(lián)性疏水性蛋白——結(jié)果和討論

    探索泡沫粗化與表面流變學(xué)之間的關(guān)聯(lián)性疏水性蛋白——結(jié)論、致謝!


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