• <abbr id="uoc6q"><source id="uoc6q"></source></abbr>
    <abbr id="uoc6q"></abbr>
  • <dl id="uoc6q"><acronym id="uoc6q"></acronym></dl>

    芬蘭Kibron專注表面張力儀測量技術,快速精準測量動靜態表面張力

    熱線:021-66110810,66110819,66110690,13564362870 Email: info@vizai.cn

    合作客戶/

    拜耳公司.jpg

    拜耳公司

    同濟大學

    同濟大學

    聯合大學.jpg

    聯合大學

    寶潔公司

    美國保潔

    強生=

    美國強生

    瑞士羅氏

    瑞士羅氏

    當前位置首頁 > 新聞中心

    勝利油田常規和親油性石油磺酸鹽組成、色譜、質譜、界面張力測定(二)

    來源:石油化工高等學校學報 瀏覽 257 次 發布時間:2025-05-21

    2結果與討論


    2.1色譜分析


    樣品PS-a和PS-b的液相色譜分析結果如圖1所示。

    圖1 PS-a(a)和PS-b(b)色譜分離


    從色譜圖及色譜數據分析結果得知:PS-a和PS-b均含有單磺酸鹽和雙磺酸鹽,但兩者所含單、雙磺酸鹽的量差別較大;如果以峰面積為評價標準,樣品PS-b中幾乎不含雙磺酸鹽部分,而樣品PS-a中單、雙磺酸鹽所含比例相當,約為1∶1。


    2.2結構解析


    在確定的質譜分析條件下,樣品PS-a和PS-b的質譜圖如圖2所示。

    圖2 PS-a(a)和PS-b(b)質譜圖


    從質譜圖中可以初步得出:PS-b的相對分子質量分布范圍較窄,且豐度較大的分子離子峰較為集中,聚集在487 min附近;而PS-a的主要分子離子峰較為分散,聚集在320、459 min附近。為了更加具體的對兩者組成的結構差異進行分析比較,選出各自質譜圖中相對豐度最大的20個分子離子峰,對其進行結構鑒別,對應的化合物結構信息如圖3所示。

    圖3 PS-a和PS-b中主要化合物的分子式結構


    對于PS-b,相對含量較大的20個化合物中,按照相對含量大小依次為:烷基萘磺酸鹽(C17~C21)、烷基苯磺酸鹽(C17~C24)、烷基茚滿磺酸鹽(C17~C21)、烷基四氫萘磺酸鹽(C19~C20);而對于PS-a,按照相對含量大小依次為:烷基苯磺酸鹽(C11~C13、C18~C23)、烷基萘磺酸鹽(C12、C18~C20)、烷基茚滿磺酸鹽(C16~C18)、烷基四氫萘磺酸鹽(C13、C17~C18)。


    結果表明:樣品PS-b中,萘環結構占主要,苯環結構次之,另外支鏈碳數分布較為集中,如萘環支鏈碳數分布在17~21;樣品PS-a中,苯環結構占主要,萘環結構次之,支鏈碳數分布較為分散,如苯環支鏈碳數除分布在18~23,還分布在11~13。


    2.3 HLB值測定


    在不同體積比的待測/標準表面活性劑配比下,分別測得PS-a和PS-b的乳化層體積如圖4所示。

    圖4 PS-a和PS-b的HLB值實驗結果


    根據實驗結果,按照乳化層體積最大時的待測/標準表面活性劑配比,計算出PS-a和PS-b的HLB值分別為13.5和12.0。PS-b的HLB值小于PS-a的HLB值,表明PS-b的親水性比PS-a的親水性小。根據Davis法計算HLB值的原理,可知:


    對于親水基團數相同的PS-a和PS-b而言,HLB值越小,∑(疏水基團常數)就越大,即疏水基團碳鏈就越長(參照常見基團親水及疏水基團常數表)。因此,可以推測:PS-b所含主要組份的相對分子質量較PS-a的大,這種結果與質譜分析結果相吻合。另外,從圖4中可以得知:PS-b的乳化效果明顯低于PS-a,因此推測,在界面活性方面,PS-b不如PS-a的效果好。


    2.4界面活性


    對于PS-a和PS-b單元體系,測得其界面張力分別為2.5×10-1mN/m和NaN(代表油滴附于旋轉壁上,不能有效拉展)。因此根據此實驗結果,可知PS-b具有非常弱或無界面活性。


    對于石油磺酸鹽-聚合物復配體系,界面張力測定結果如圖5所示(實驗中PAM質量分數分別為0.1%、0.2%、0.3%,不同濃度下測試結果一致,且實際數值大于此設定值)。

    圖5 PS-PAM二元體系的界面張力


    由圖5結果可知,PAM單元體系以及PAMPS-b二元體系,均不能降低原油的界面張力;為了便于在圖形中對比分析,將其界面張力設定為1.0 mN/m而PAM-PS-a二元體系可以將原油的界面張力維持在10-1數量級,數值與PS-a單元體系的界面張力數值相近,因此可以得出:無論是PS單元體系,還是PAM-PS復配體系,PS-b均不能降低原油的界面張力。


    對于石油磺酸鹽-無機堿復配體系,界面張力測定結果如圖6所示。

    圖6 PS-無機堿體系的界面張力


    由圖6可以看出:PS-b與NaOH復配,原油的界面張力只可以降到10-2數量級,而PS-a與NaOH復配,可以將原油的界面張力降至10-4數量級;PS-b與Na2CO3復配,原油的界面張力可以降到10-2數量級;PS-a與Na2CO3復配,可以將原油的界面張力降至10-3數量級。綜上分析可以得出:PS-b的界面活性遠遠低于PS-a;PS-a的復配體系可以達到超低界面張力(10-3~10-4mN/m),而PS-b不能。


    綜上所述,通過對比分析常規和親油性石油磺酸鹽的組成及界面活性,可以得出:親油性石油磺酸鹽中主要化合物的相對分子質量較常規石油磺酸鹽的大,且相對分子質量分布范圍較窄;其降低油/水界面張力的能力很弱,不能達到超低界面張力的要求。另外,根據樣品結構解析及界面活性測試結果,在降低界面張力方面,可以推測(針對勝利油田區塊):苯環結構磺酸鹽占主體的樣品較萘環結構占主體的樣品要好;苯環支鏈碳數分布要合適,既含有較低碳數如C11~C13,又含有較高碳數如C18~C23的樣品效果較好;樣品中即含有較高比例單磺酸鹽、又含有較高比例雙磺酸鹽時,降低界面張力效果較好。


    二区久久国产乱子伦免费精品 | 久久久久亚洲爆乳少妇无| 蜜臀久久99精品久久久久久小说| 一极黄色视频久久网站| 久久99精品久久久久子伦| 中文国产成人精品久久久| 少妇高潮喷水久久久影院| 久久久久成人片免费观看蜜芽| 久久本道综合久久伊人| 性欧美大战久久久久久久| 99久久久国产精品免费蜜臀| 国产一级持黄大片99久久| 亚洲国产精品一区二区三区久久| 久久久久亚洲国产| 久久亚洲AV成人无码电影| 久久久久四虎国产精品| 久久天天日天天操综合伊人av| 真实国产乱子伦久久| 久久五月天综合网| 99久久一香蕉国产线看观看| 久久久精品2019中文字幕2020| 人人妻久久人人澡人人爽人人精品| 婷婷久久精品国产| 狠狠色丁香婷婷久久综合| 91精品久久久久久无码| 久久天堂AV综合合色蜜桃网 | 国产精品久久久久久影视 | 久久亚洲精品国产亚洲老地址| 色欲久久久天天天综合网精品 | 九色综合狠狠综合久久| 少妇被又大又粗又爽毛片久久黑人 | 伊人久久亚洲综合| 国产高潮国产高潮久久久91 | 思思久久精品在热线热| 久久精品国产亚洲Aⅴ香蕉| 人妻无码久久久久久久久久久| 色综合久久一本首久久| 精品72久久久久久久中文字幕| 色综合久久综合中文小说| 久久久久久久综合综合狠狠| 亚洲精品美女久久7777777|