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    超微量天平和電子天平的區(qū)別,電子天平的測量范圍與選擇

    來源:品牌與標(biāo)準(zhǔn)化等整編 瀏覽 979 次 發(fā)布時間:2024-06-13

    人們把用電磁力平衡被稱物體重力的天平稱之為電子天平。其特點是稱量準(zhǔn)確,顯示快速清晰并且具有自動檢測系統(tǒng)、簡便的自動校準(zhǔn)裝置以及超載保護(hù)等裝置。


    微量天平和電子天平的區(qū)別

    兩者最明顯的區(qū)別在于精度,電子天平要求的精度高,用于物品體重測量,但超微量天平精度要求更高,而且主要用于精確測量μg級生物材料和納米材料。另一個區(qū)別在于使用環(huán)境,電子天平使用時,可以直接用手拿放,而超微量天平需要用到抗靜電干擾的鑷子,以及有合格證書的高精度校準(zhǔn)砝碼。


    電子天平的測量范圍

    電子天平可以稱量的最大樣品量,常見微量天平、半微量天平、分析天平及精密天平的最大稱量范圍為

    微量天平:2.1g/5.1g/6.1g/11g/22g/52g;

    半微量天平:61g/81g/105g/125g/205g/225g;

    分析天平:120g/220g/320g/420g/520g;

    精密天平:320g/620g/920g/1200g/2200g/3200g/4200g/6200g/8200g/10200g/12200g。


    電子天平的精度分類

    1、超微量電子天平

    超微量天平的最大稱量是2至5g,其標(biāo)尺分度值小于(最大)稱量的10-6,如Mettler的UMT2型電子天平等屬于超微量電子天平。

    2、微量天平

    微量天平的稱量一般在3至50g,其分度值小于(最大)稱量的10-5,如Mettler的AT21型電子天平以及Sartoruis的S4型電子天平。

    3、半微量天平

    半微量天平的稱量一般在20至100g,其分度值小于(最大)稱量的10-5,如Mettler的AE50型電子天平和Sartoruis的M25D型電子天平等均屬于此類。

    4、常量電子天平

    此種天平的最大稱量一般在100至200g,其分度值小于(最大)稱量的10-5,如Mettler的AE200型電子天平和Sartoruis的A120S、A200S型電子天平均屬于常量電子天平。

    5、分析天平

    電子分析天平,是常量天平、半微量天平、微量天平和超微量天平的總稱。

    6、精密電子天平

    這類電子天平是準(zhǔn)確度級別為Ⅱ級的電子天平的統(tǒng)稱。

    電子天平怎么選擇?


    以食品制藥行業(yè)為例,相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求如下:

    1)《中國藥典》(2010版)第四十一章“電子天平”,主要規(guī)定天平取樣量的準(zhǔn)確度和試驗的精密度。

    2)《USP40-NF35美國藥典》(2017版)第41章“天平”,主要規(guī)定天平的量程或最佳操作范圍,即天平最小樣品重量至最大秤量。對于在美國制造和銷售的藥物和相關(guān)產(chǎn)品而言,USP-NF是唯一由美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)強制執(zhí)行的法定標(biāo)準(zhǔn)。此外,對于食品制藥和質(zhì)量控制所必需的規(guī)范,例如測試、程序和合格標(biāo)準(zhǔn),USP-NF還可以作為明確的逐步操作指導(dǎo)。

    3)《GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010版)第五節(jié)。強制性標(biāo)準(zhǔn),要求食品、制藥等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。

    4)《GLP良好實驗室操作規(guī)范》,主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評價實驗而制定的規(guī)范,符合GLP實驗室要求的天平應(yīng)按照DQ(設(shè)計確認(rèn))、IQ(安裝確認(rèn))、OQ(操作確認(rèn))及PQ(性能確認(rèn))四個步驟進(jìn)行全方位驗證、確認(rèn),嚴(yán)格控制可能影響實驗結(jié)果準(zhǔn)確性的各種主客觀因素,降低試驗誤差,確保實驗結(jié)果的真實性。

    5)《ISO 17025實驗室管理體系》(2005版)。檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求,通過認(rèn)可的實驗室出具的報告可在全球58個組織被認(rèn)可。


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