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    基于LB膜技術制備膠原蛋白肽覆層羥基磷灰石的新方法——摘要、材料與方法

    來源:《哈爾濱工程大學學報》 瀏覽 69 次 發布時間:2025-08-29

    摘要:針對羥基磷灰石材料強度低、韌度低的問題,本文提出了一種基于LB膜技術的膠原覆層生物材料制備方法。將膠原蛋白用堿性蛋白酶和木瓜蛋白酶酶解成分子量200~5 000 Da的膠原蛋白肽,利用LB膜技術制備膠原蛋白肽單分子層,將其覆層至羥基磷灰石片上。采用原子力顯微鏡(AFM)對覆層的膠原蛋白肽膜進行表征,并對覆層材料進行了理化性能分析,最后通過MC3T3-E1細胞在覆層材料上的培養情況研究其生物性能。結果表明:AFM發現膜的表面平整,單層厚度約為3.1 nm,其覆層材料性質穩定,有良好的力學性能,楊氏模量最高可達6.21±0.18 MPa,MC3T3-E1細胞在覆層材料上生長良好。因此,可以利用LB膜技術制備新型膠原覆層材料,為研發新型醫用生物覆層材料提供新思路。


    近年來,交通事故、自然災害、疾病等多種原因造成的人體組織和器官損傷日益增多,人體組織和器官修復的需求正日益突出。因此,生物材料作為一種新型醫療功能材料越來越受到研究者的關注。在對人體組織或血液無不良影響的前提下,生物材料可以用于治療、修復或暫時替代損傷的人體組織和器官。生物材料有天然來源和人工合成兩大類,其中天然來源的材料又分為天然高分子和天然無機物2種[1]。


    羥基磷灰石(hydroxyapatite,HA)具有與人骨骼中的無機鹽極為相似的晶體結構[2,3],主要用于人骨修復[4,5],如牙槽脊增高、口腔種植、骨替換等方面。該材料本身安全、無毒,耐腐蝕強度高,具有良好生物相容性,在臨床上被廣泛應用。羥基磷灰石具有傳導骨生長的特性[6],即新骨可以從HA與原骨結合處沿著表面或貫通孔隙繼續生長,這種特性是其與骨組織的成分結構相似性的表現。因此,臨床上的HA材料與人骨中磷灰石晶體越相似,醫療效果越好。然而,材料本身較低的強度和韌性限制了其應用范圍,目前主要應用于牙科和整形外科等臨床上的低負荷承載力材料[7]。對HA材料進行覆層[8-10]增強其強度和韌性是該材料的重要發展方向。


    膠原是一種常用的覆層材料,具有良好的生物相容性和組織結合力[11-13],可以促進細胞生長,引導組織分化。Langmuir-Blodgett(LB)膜技術是一種新型覆層技術[14-16],在氣液界面上將兩親性分子有序排列,形成單分子薄膜,再將其轉移到固體表面,可根據需要通過多次轉移得到多層覆層材料,制備的材料覆層均勻可控。通過LB膜技術將膠原覆層到羥基磷灰石材料上,可以改善材料的性能,研制新型覆層材料。


    本研究擬制備分子量均一的膠原蛋白肽,通過LB膜技術制備單分子層,并將其覆層在羥基磷灰石表面,對制備的覆層材料進行AFM表征,研究覆層穩定性,分析其力學性能變化,考察生物培養性能,為研發新型醫用生物覆層材料提供理論基礎。


    1材料與方法


    1.1材料與儀器


    膠原蛋白、胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、木瓜蛋白酶、菠蘿蛋白酶和堿性蛋白酶購自美國SIGMA公司,羥基磷灰石片由中國科學院過程工程研究所提供,其他試劑均為市售分析純。


    LB膜分析儀,原子力顯微鏡(AFM),高效液相色譜儀(Agilent 1100),萬能材料試驗機300DX。


    1.2實驗方法


    1.2.1膠原蛋白肽制備


    將1 g膠原蛋白加入到50 ml水中,加熱攪拌使其全部溶解,然后加入堿性蛋白酶50 mg,胰蛋白酶20 mg,保持溫度為37℃,pH值為8.0,攪拌反應1 h后,將pH值調為7.0,煮沸滅酶10 min,離心取上清,冷凍干燥,得到膠原蛋白肽備用。


    1.2.2膠原蛋白肽分子量分析


    使用凝膠過濾色譜法(HPSEC)分析,色譜柱:TSK3000SW(300 mm×7.5 mm I.D.,10μm);流動相:磷酸緩沖液(0.02 mol/L,pH 7.0);流速:0.4 mL/min;檢測波長:280 nm;進樣量:10 mL。


    1.2.3 LB膜制備


    將膠原蛋白肽溶于氯仿,配置成0.5 mg/mL溶液。在LB膜分析儀中加入超純水作為亞相,滴加500μL膠原蛋白肽溶液,揮發30 min,壓膜速率為5 mm/min。


    1.2.4羥基磷灰石覆層


    維持表面壓23 mN/m,將羥基磷灰石片浸入亞相中,采用垂直提拉法,使膠原蛋白肽覆層在羥基磷灰石表面,提拉速度為7.5 mm/min,根據實驗需求控制覆層次數。


    1.2.5原子力顯微鏡


    用原子力顯微鏡對羥基磷灰石片上的覆層膠原蛋白肽進行觀察,采用間接接觸模式,掃描范圍由大到小,通過NanoScope Analysis軟件處理圖像。


    1.2.6穩定性分析


    為檢測覆層材料的穩定性,將材料浸泡在50倍體積的生理鹽水中24 h,收集浸泡液備用。繼續用10倍體積生理鹽水反沖洗材料,沖洗10次后收集沖洗液,更換生理鹽水沖洗20次、30次、50次,收集沖洗液。將浸泡液、各次沖洗液濃縮,檢測其中蛋白含量。


    1.2.7楊氏模量測定


    將膠原覆層羥基磷灰石材料置于萬能材料試驗機上,以2 mm/min的速度測試材料的壓縮應力,根據力與位移的關系繪制應力-應變曲線,計算材料楊氏模量,每個樣品測試5次,取平均值。


    1.2.8生物性能測試


    用MC3T3-E1細胞對覆層材料的細胞增殖活性進行評價,通過CCK-8法,分為覆層材料組和空白材料對照組,細胞培養周期為5天,每天取樣5個復孔,每孔分別加入50μL CCK-8試劑,37℃恒溫培養箱中(5%CO2)孵育4 h,每孔吸取100μL樣品,檢測其450 nm處的吸光度,每組取平均值,繪制細胞增殖曲線。


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