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    pH對馬來松香MPA與納米Al2O3顆粒形成的Pickering乳液類型、表/界面張力影響(二)

    來源:化學學報 瀏覽 211 次 發布時間:2025-04-02

    2實驗部分


    2.1 MPA和納米Al2O3顆粒的微觀結構表征


    配置所需濃度的MPA溶液,調節到實驗要求的pH,所得的絮狀物過濾并干燥,得到的MPA固體顆粒;針對MPA/Al2O3混合物體系,配置一定濃度的MPA和Al2O3混合懸浮液,利用漩渦儀充分攪拌,過濾并洗滌數次,干燥后得MPA/Al2O3固體顆粒。上面兩種固體顆粒和納米Al2O3顆粒使用場發射掃描電鏡(Zeiss Sigma 300,Germany)來觀察形貌。


    2.2 Pickering乳液的制備及表征


    配置不同濃度的MPA或MPA/Al2O3顆粒水懸浮液,利用1 mol/L HCl或1 mol/L NaOH溶液調節所要的pH,加入等體積的油相癸烷,并用IKA高速乳化機(T18)在12000 r/min下乳化3 min,靜置24 h后進行拍照,乳液的類型使用液滴稀釋法測定。使用光學顯微鏡(奧利巴斯,BX53)觀察乳液液滴的微觀結構。利用ImageJ軟件統計不同條件下乳液液滴的平均粒徑,每個樣至少統計200個液滴。


    2.3 Zeta電勢的測量


    配置不同濃度的MPA/Al2O3顆粒混合水懸浮液,調節所需的pH,每個樣品利用Zetasizer測量儀(Malvern,ZSE)在25℃測量3次,取平均值。


    2.4三相接觸角的測量


    使用氧化鋁板來代替Al2O3顆粒模擬測定納米Al2O3顆粒在吸附MPA后潤濕性的變化。先將氧化鋁板浸泡在不同濃度的MPA水溶液中平衡24 h,利用接觸角測量儀測量MPA水溶液中油滴(癸烷)在氧化鋁板上的接觸角,固定每次滴下液滴體積為2μL.


    2.5表面及界面張力的測量


    采用懸滴法測定不同條件下空氣~水的表面張力和癸烷~水的界面張力。利用表面張力儀(芬蘭Kibron)并根據拉普拉斯~楊方程擬合軸對稱液滴輪廓,得到表面張力和界面張力值。在測量表面張力之前,用同樣的方法測純水的表面張力應接近72.3 mN/m.每次測量至少進行三次,并記錄平均值。


    2.6顆粒在油水界面上的吸附率


    將乳化后的乳液靜置24 h,使用注射器抽取分離出的水相,并轉移到已稱重的玻璃瓶中,在100℃烘箱中加熱蒸發水,最后將剩下的白色顆粒置于70℃真空干燥箱中至恒重。記錄顆粒的重量,由此可以計算在乳化層中顆粒的濃度及界面吸附率。


    3結果與討論


    3.1單一MPA在不同pH下乳液相行為


    MPA分子中含有三個羧酸基團,在不同的pH條件下可以作為乳化劑來穩定乳液。圖1為不同pH下0.5%(w)MPA水溶液與癸烷在高速剪切并靜置24 h后形成的乳液狀態及顯微鏡圖片。從圖中可以看到,在整個pH區間內,隨著pH的不斷升高,有三種類型的乳液出現(圖1a和圖1b),分別為油包水(W/O)Pickering乳液、O/W Pickering乳液和O/W乳液。當pH<5時,MPA因具有較強的疏水性,在水溶液中形成MPA顆粒懸浮液(支持信息圖S3),經乳化得到O/W Pickering乳液(2<pH<4)和W/O Pickering乳液(pH<2),Pickering乳液的類型可以隨著pH升高發生轉變。不同pH下形成不同類型的Pickering乳液,是因為隨著pH不斷降低,MPA顆粒的疏水性不斷增強,當MPA完全為非離子態時,傾向形成W/O Pickering乳液,當MPA部分離子化時,親水性增加,則會形成O/W Pickering乳液。并且,從顯微鏡圖片中發現(圖1c),當pH=2時,部分形成的乳液液滴為W/O/W型雙重Pickering乳液,這可能是因為在此pH時,不同的MPA顆粒具有不同離子化程度(支持信息圖S2),混雜不同親疏水性的MPA顆粒傾向形成雙重Pickering乳液。除此之外,所形成乳液的液滴大部分為非球形,這是因為MPA顆粒在油水界面處因顆粒間羧酸較強的氫鍵作用形成穩定的界面膜,結合顆粒的剛性特性,引起界面堵塞效應,從而使界面膜不能自由發生移動,使液滴形成不規則的形狀。

    圖10.5%(w)MPA在不同pH條件下乳液轉變示意圖(a),形成的Pickering乳液外觀(b)及相應的顯微鏡圖片(c)


    當5<pH<7時,MPA水溶性增加,并且無法形成穩定的乳液。然而,在8<;pH<10時,MPA完全溶解于水,在水溶液中呈澄清狀態(支持信息圖S4),乳化后發現可以在24 h內形成穩定的O/W乳液(圖1),然而放置一周后,乳液油水分離(支持信息圖S5),說明在該pH區間內,MPA分子具有類似表面活性劑分子的結構,且具有合適的親疏水性,可以作為乳化劑來穩定乳液,但因為MPA分子具有較大的剛性三環菲骨架,在油水界面上不能有效地進行自組裝堆積,容易導致乳液聚并、破乳。另外,對比Pickering乳液和普通乳液的液滴形態,發現普通乳液(MPA分子)的液滴幾乎呈現完美的球形,而Pickering乳液(MPA顆粒)更多呈現的是不規則狀。當體系的pH進一步升高(pH>11),乳液不穩定,較快發生破乳,這可能是因為在調節pH過程中電解質濃度逐漸升高,降低了MPA的水溶性所致。


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