合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 基于脈沖焊接研究表面張力活性元素對(duì)Marangoni力的影響
> 十八胺LB膜誘導(dǎo)草酸鈣晶體成核與生長(zhǎng)的機(jī)理
> 乙醇胺與勝坨油田坨28區(qū)塊原油5類活性組分模擬油的動(dòng)態(tài)界面張力(二)
> 黏土塑性和摻合水之間的關(guān)系
> 不同溫度下水的蒸氣壓、蒸發(fā)焓及表面張力
> 去乙酰化槐糖脂生物表面活性劑的結(jié)構(gòu)鑒定、理化性質(zhì)及應(yīng)用(三)
> 利用溶液的張力,設(shè)計(jì)一種用于精密分區(qū)腐蝕又不接觸晶圓表面的隔離網(wǎng)筒
> 不同質(zhì)量濃度、pH、鹽度對(duì)三七根提取物水溶液表面張力的影響(一)
> 強(qiáng)紫外線輻射對(duì)減縮劑抑制水泥石干縮變形效果研究(一)
> uv油墨消泡劑還你一個(gè)多彩的世界!
推薦新聞Info
-
> 誘導(dǎo)期測(cè)定法研究NaCl的添加對(duì)碳酸鋰固-液界面張力等成核動(dòng)力學(xué)參數(shù)影響——結(jié)果與討論
> 誘導(dǎo)期測(cè)定法研究NaCl的添加對(duì)碳酸鋰固-液界面張力等成核動(dòng)力學(xué)參數(shù)影響——過(guò)飽和度的計(jì)算
> 誘導(dǎo)期測(cè)定法研究NaCl的添加對(duì)碳酸鋰固-液界面張力等成核動(dòng)力學(xué)參數(shù)影響——實(shí)驗(yàn)部分
> 去乙酰化槐糖脂生物表面活性劑的結(jié)構(gòu)鑒定、理化性質(zhì)及應(yīng)用(四)
> 去乙酰化槐糖脂生物表面活性劑的結(jié)構(gòu)鑒定、理化性質(zhì)及應(yīng)用(三)
> 去乙酰化槐糖脂生物表面活性劑的結(jié)構(gòu)鑒定、理化性質(zhì)及應(yīng)用(二)
> 去乙酰化槐糖脂生物表面活性劑的結(jié)構(gòu)鑒定、理化性質(zhì)及應(yīng)用(一)
> 表面張力儀用于柔軟抗菌涂層面料研發(fā)
> 密封防拆射頻標(biāo)簽的安裝時(shí),需要考慮表面張力嗎?
> 涂層表面張力是什么意思?涂層表面張力大好還是小好
基于懸滴法測(cè)量硅油黏滯液體的表面張力系數(shù)——實(shí)驗(yàn)原理
來(lái)源:大學(xué)物理實(shí)驗(yàn) 瀏覽 106 次 發(fā)布時(shí)間:2025-02-11
表面張力是液體的重要性能之一,是液體表面層由于分子引力不均衡而產(chǎn)生的沿表面作用于任一界線上的張力。開(kāi)展表面張力的研究,對(duì)于工業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)學(xué)診斷以及日常生活,都具有重要的意義。例如,不沾雨滴的車窗玻璃、不沾雨雪的輸電線、疏水的船舶涂料等應(yīng)用研發(fā),人體肺泡功能的醫(yī)學(xué)診斷,以及日常的防水服制作等。
表面張力系數(shù)的測(cè)量,有拉脫法、懸滴法、毛細(xì)管法等多種方法[1-4]。在大學(xué)物理實(shí)驗(yàn)中,利用焦利秤、力傳感器的拉脫法是主要的實(shí)驗(yàn)方法[5-7]。但是,拉脫法在液膜斷裂時(shí)要求斷裂位置相鄰分子間的作用力與作用于表面的張力來(lái)源于相同分子,因此,拉脫法僅適用于純液體表面張力的測(cè)量[8]。對(duì)于具有長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)的硅油黏滯液體,由于液膜斷裂位置相鄰分子(Si—Si)與決定表面張力的分子(C—H)不完全相同,利用液膜斷裂的拉脫法不適于硅油黏滯液體表面張力的測(cè)量,尋求長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)硅油黏滯液體的表面張力測(cè)量方法,對(duì)于工業(yè)生產(chǎn)、科學(xué)研究具有重要意義。懸滴法采用懸停液滴測(cè)量,不涉及液膜斷裂,表面分子作用決定了液滴形態(tài),是測(cè)量硅油長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu)黏滯液體表面張力的可能方法,在工業(yè)生產(chǎn)、科學(xué)研究中得到更廣泛的應(yīng)用[4,9-12]。在大學(xué)物理實(shí)驗(yàn)中,以拉脫法實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ),進(jìn)一步開(kāi)展黏滯液體表面張力系數(shù)的懸滴法測(cè)量探究,對(duì)于拓展大學(xué)生的實(shí)踐能力具有較好的作用。
懸滴法是利用液體懸滴的輪廓信息求解理論方程、獲得液體表面張力的實(shí)驗(yàn)方法。因此,懸滴圖像的處理技術(shù)是目前大學(xué)物理實(shí)驗(yàn)中主要關(guān)注的內(nèi)容[9-10]。但是,液滴形態(tài)的控制與選擇是提高表面張力測(cè)量準(zhǔn)確度的重要因素[13],而關(guān)于測(cè)量過(guò)程中液滴產(chǎn)生與形態(tài)控制的討論較少。因此,本文主要討論了液滴形態(tài)的控制方法,并利用懸滴法測(cè)量了硅油黏滯液體的表面張力系數(shù),分析了黏滯性對(duì)硅油表面張力性能的影響。
1實(shí)驗(yàn)原理
懸滴法測(cè)量液體表面張力的原理于19世紀(jì)初由Young和Laplace提出[13],基于以下假設(shè):(1)液滴僅在表面張力和重力的合力作用下處于靜平衡狀態(tài);(2)液滴具有軸對(duì)稱的外形輪廓。
對(duì)于圖1所示的液體懸滴,以懸滴頂點(diǎn)O為坐標(biāo)原點(diǎn),該點(diǎn)處的水平切線為x軸,懸滴輪廓的對(duì)稱軸為z軸,建立平面直角坐標(biāo)系。設(shè)懸滴輪廓上任意一點(diǎn)p的坐標(biāo)為(x,z),p點(diǎn)處切線與x軸的夾角為θ。
根據(jù)Young-Laplace理論,對(duì)于具有軸對(duì)稱的外形輪廓的液滴,當(dāng)表面張力與重力處于靜力平衡時(shí),懸滴的輪廓可用下列方程描述[13]
圖1懸滴示意圖
1/ρ+sinθ/x=2+βz,(1)
其中,ρ為點(diǎn)p(x,z)處的曲率半徑。β為
β=-gσb2/γ,(2)
其中,g為重力加速度,σ為液體密度,γ為表面張力系數(shù),b為坐標(biāo)原點(diǎn)O處的曲率半徑。為了避免確定β、b值,實(shí)驗(yàn)上通過(guò)測(cè)量液滴的最大直徑de、距液滴O點(diǎn)距離為de處的液滴水平尺寸ds,并定義形狀因子S=ds/de,可得
γ=gσde2/H,(3)
其中,1/H=-1/[β(de/b)2]。1/H與S有關(guān),已有學(xué)者通過(guò)水滴實(shí)驗(yàn)計(jì)算得到兩者之間的關(guān)系,可以直接查表獲得[13]。因此,通過(guò)拍攝懸滴圖像照片,然后測(cè)量圖像上的液滴尺寸ds、de得到形狀因子S,再根據(jù)形狀因子S查表獲得1/H,就可以計(jì)算液體表面張力系數(shù)。
但是,采用懸滴圖像照片測(cè)量液滴尺寸ds、de時(shí),得到的表面張力系數(shù)值對(duì)ds、de的數(shù)值變化比較敏感,結(jié)果測(cè)得的表面張力系數(shù)值與懸滴的形狀密切相關(guān)。若采用接近球形的懸滴,懸滴的長(zhǎng)/寬比接近1,這時(shí)表面張力系數(shù)值的測(cè)量誤差高達(dá)20%[13]。因此,測(cè)量過(guò)程中液滴形態(tài)的控制與選擇是提高表面張力測(cè)量準(zhǔn)確度的重要因素。