合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關新聞Info
-
> 浮選藥劑的性能、組合用藥機理及協同效應的影響因素（一）
> 微量天平應用：不同二氧化鈦添加量對高溫尼龍HTN顏色、性能的影響
> 釕催化劑合成丁炔二醇醚三硅氧烷表面活性劑反應條件及表面張力測定（三）
> 兩親性碳點CDS表面活性劑濃度、膠束對硅酸鹽溶液潤滑性能的影響（一）
> 磁場強度和磁化時長對除草劑溶液表面張力、噴霧霧滴粒徑的影響（二）
> 混合型烷醇酰胺復雜組成對油/水界面張力的影響規律（二）
> 基于表面張力測試儀研究表面活性劑促進浮選精煤脫水的機理（三）
> 表面張力儀分析氣潤濕反轉劑對緩解煤層水鎖效應、解吸速率影響（二）
> 基于藥液表面張力測定估算蘋果樹最大施藥液量的方法（二）
> C72-MPB氟醚磷酸膽堿表面活性劑表面張力、泡沫/潤濕性能測定（二）
推薦新聞Info
-
> 無機鹽濃度對HPAM不同復配體系降低界面張力能力的影響（二）
> 無機鹽濃度對HPAM不同復配體系降低界面張力能力的影響（一）
> 烷基二甲苯磺酸鹽表面活性劑界面張力、界面性能測定
> 不同溫度對氫氟醚HFE7000、HFE7200表面張力和黏度影響（二）
> 不同溫度對氫氟醚HFE7000、HFE7200表面張力和黏度影響（一）
> R1336mzz(Z))純質與POE潤滑油組成的混合物的表面張力測定
> Sb合金元素對鋅液與X80鋼表面張力、潤濕性及界面反應的影響——結果與分析
> Sb合金元素對鋅液與X80鋼表面張力、潤濕性及界面反應的影響——實驗
> 液氫、液氧等低溫推進劑表面張力與內角自流現象的關系
> 高沸點表面活性劑對納米LiBr溶液表面張力沸騰溫度的影響（下）
氟硅表面活性劑(FSS)水溶液表面張力、發泡力、乳化力測定（三）
來源：陜西科技大學學報 瀏覽 614 次 發布時間:2025-01-22
與FPHMS曲線相比，圖1中FSS曲線在3445（w，vO-H）cm-1處的弱峰包為分子中O-H特征伸縮振動峰；而在2965——2873（m,vC-H,CH3、CH2）、1456（w,δC-H,CH3、CH2）cm-1處峰變寬增強，此乃由引入到FPHMS上的聚醚分子中所含的大量亞甲基引起；而1367 cm-1、1210 cm-1（m,vC-F,CF3）C-F伸縮振動峰減弱；1262 cm-1[m,δC-H,Si（CH3）2]、840[w,vSi-C,Si（CH3）3,Si（CH3）2]和800 cm-1[m,vSi-C,Si（CH3）2]處（CH3）3SiO-、~Si（CH3）2O-的特征吸收帶峰減弱，歸因于聚醚基被引入FPHMS中后導致~C2H4CF3、（CH3）3SiO-、~Si（CH3）2O-在整個分子中所占的比例減小之故。另外，1100 cm-1——1150 cm-1處聚醚基中的C-O-C伸縮振動吸收峰，它與聚硅氧烷在1027 cm-1——1068 cm-1特有的Si-O-Si伸縮振動吸收峰部分重疊，引起Si-O-Si峰形發生變化；1456 cm-1、1350 cm-1和953 cm-1三處為聚醚鏈節~[C2H4O]n-、~[C3H6O]n-的特征吸收峰；更主要的是Si-H在2160 cm-1和910 cm-1處振動吸收峰完全消失，而烯丙基聚醚中CH2=CH-在1640——1645 cm-1處伸縮振動吸收峰沒有出現，均可說明FPHMS和烯丙基聚醚之間的硅氫加成反應確實發生。證明烯丙基聚醚接枝到FPHMS分子鏈上，檢測表明合成達到預期的目標物FSS.
2.2 FSS的界面性能
FSS的質量濃度（ρ）對其在水中的表面張力（γ）的影響如圖2所示。
圖2 FSS的質量濃度與其水溶液表面張力的關系
由圖2可看出，曲線轉折點對應FSS的lgρ=-3.0，即ρ=1×10-3g·mL-1或1.0 g·L-1，故其臨界膠束濃度（cmc）為1.0 g·L-1，此時表面張力（γcmc）為23.5 mN·m-1.由此可見，合成的FSS能使水的表面張力由約72 mN·m-1降至23.5 mN·m-1，說明該表面活性劑表面活性優良。
2.3 FSS的泡沫性能
發泡力和穩泡性是描述表面活性劑溶液泡沫性能的重要指標，采用振蕩法測定FSS的泡沫性能，并與SDS、CTAB進行比較，結果見表1.
由表1可見，與陰離子表面活性劑SDS、陽離子表面活性劑CTAB相比，合成的氟硅表面活性劑FSS，無論在發泡力還是穩泡性方面，都有明顯不同。FSS的泡沫性能較弱，特別是泡沫產生后易消失，屬低泡性表面活性劑，有利于在溢流噴射等紡織工序及要求泡沫性能不高的場合中應用。
表1 FSS與SDS、CTAB的發泡力和穩泡性比較
2.4 FSS的増溶力和乳化力
增溶力和乳化力也是表面活性劑的重要性能指標，表2列出了FSS的乳化力和增溶力測試結果，并與SDS、CTAB的性能進行對比。
表2 FSS的乳化力和增溶力
由表2可看出，FSS對苯的增溶力為13.7，比十二烷基硫酸鈉（SDS）對苯的增容力11.3要稍好些，與十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）的增溶力14.0相當。對煤油的乳化力，CTAB最好，SDS次之，FSS最低。但對50#機油的乳化力，SDS很好，FSS次之，CTAB的要差些。而對苯的乳化力，SDS要稍好些，FSS與CTAB的相仿。說明乳化煤油時，FSS不如SDS和CTAB，而乳化50#機油時，FSS比CTAB的要好，但大不如SDS的；乳化苯時，FSS比SDS的稍差，與CTAB的相仿。
2.5 FSS在硬水中的穩定性
參照GB 7381-87所述方法，對合成得到的氟硅表面活性劑FSS在硬水中的穩定性進行了測定，結果如表3.
表3硬水中穩定性測定數據
由表3知，FSS在硬水中的評分總和為75，可得出氟硅表面活性劑FSS的平均穩定性為5級，另外，FSS在硬水中的每組評分值和均為25，從差示穩定性評分標準可知，FSS的差示穩定性也為5級。綜合評定分析表明：FSS在硬水中的穩定性很好。
3結論
（1）1,3,5-三甲基~1,3,5-三（3′，3′，3′~三氟丙基）環三硅氧烷（D3F）、八甲基環四硅氧烷（D4）、四甲基環四硅氧烷（D4H）、六甲基二硅氧烷（MM）、烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚（F6）經酸催化開環聚合反應、硅氫加成反應合成出了一種新型氟硅表面活性劑（FSS）。用紅外光譜（IR）確證合成的產物為預期的FSS.
（2）FSS水溶液的臨界膠束濃度（cmc）為1.0 g·L-1，cmc處的表面張力（γcmc）為23.5 mN·m-1.與陰離子表面活性劑SDS和陽離子表面活性劑CTAB相比，FSS的泡沫性能較弱，泡沫產生后較易消失。
（3）質量分數為0.5%的FSS水溶液對苯的増溶力為13.7，對煤油、50#機油和苯的乳化力分別是9 s、27 s和28 s，FSS在硬水中的穩定性很好達5級。